فصل و عنوان
فصل اول: سلولها و بافتهای سیستم ایمنی
فصل دوم: مهاجرت لکوسیتی به بافتها
فصل سوم: آنتیبادی و آنتیژن
فصل چهارم: ایمنی ذاتی
فصل پنجم: مولکولهای کمپلکس سازگاری بافتی اصلی و عرضه آنتیژن به لنفوسیت T
فصل ششم: تکامل لنفوسیتی و بازآرایی ژن گیرندهی آنتیژن
فصل هفتم: فعال شدن لنفوسیت T
فصل هشتم: ایمنی سلولی
فصل نهم: مکانیسمهای اجرایی ایمنی هومورال
فصل دهم: سایتوکاینها
فصل یازدهم: تولرانس یا تحمل ایمونولوژیک
فصل دوازدهم: سیستم ایمنی ناحیهای
فصل سیزدهم: ایمنی در برابر تومور
فصل چهاردهم: ایمونولوژی پیوند
فصل پانزدهم: ایمونوهماتولوژی
فصل شانزدهم: ایمنی در برابر میکروبها
فصل هفدهم: ازدیاد حساسیت تیپ I
فصل هجدهم: اختلالات ناشی از ازدیاد حساسیت
فصل نوزدهم: نقص ایمنی اولیه
فصل بیستم: نقص ایمنی ثانویه
شامل : سوالات طبقه بندی شده و پاسخ های تشریحی آزمون های کارشناسی ارشد وزارت بهداشت ، تربیت مدرس ، دانشگاه آزاد و وزارت علوم و آزمون های دکتری وزارت بهداشت از سال 1380 تا 1399
کتاب کلون سازی ژن ها و آنالیز DNA نوشته پرفسور براون است. که در انتشارات خانه زیست شناسی به چاپ رسیده است.
این کتاب 439 صفحه ای که از سال 2010 تا کنون 6 بار ویرایش و چاپ رنگی شده است.
و در 16 مبحث زیر کلون سازی ژن ها را مورد بررسی قرار میدهد:
فهرست مطالب:
فصل اول: چرا كلونسازيژن و آناليز DNA مهم است؟/ فصل دوم: حاملهاي كلونسازي ژن: پلاسميدها و باکتريوفاژها/ فصل سوم: خالصسازي DNA از سلولهاي زنده/ فصل چهارم: دستکاري DNA خالصشده/ فصل پنجم: وارد کردن DNA به سلولهاي زنده/ فصل ششم: حاملهاي کلونسازي E. coli/ فصل هفتم: حاملهاي کلونسازي براي يوکاريوتها/فصل هشتم: چگونه از يک ژن خاص کلون بهدست بياوريم/ فصل نهم: واکنش زنجيرهاي پليمراز/ فصل دهم: توالييابي ژنها و ژنومها/ فصل يازدهم: مطالعة بيان و عملکرد ژن/ فصل دوازدهم: مطالعة ژنوم/ فصل سيزدهم: توليد پروتئين از ژنهاي کلونشده/ فصل چهاردهم: کلونسازي ژنها و آناليز DNA در پزشکي/ فصل پانزدهم: کلونسازي ژنها و آناليز DNA در كشاورزي/ فصل شانزدهم: کلونسازي ژنها و آناليز DNA درعلوم جنايي و باستانشناسي
کتاب حاضر برای دانشجویان رشتههای جانورشناسی، دندانپزشکی و رشتههای بهداشتی فراهم آمده است .این کتاب در ارتباط با تبار زایی، نمو رویانی و کالبد شناسی مهرهداران بالغ از جمله انسانها تدوین شده است .فصل نخست کتاب به "توصیف طرح بدنی بنیادی در مهرهداران "اختصاص دارد .فصل دوم شامل بررسی مفاهیم ریختشناسی و تبارشناسی مهرهداران است .در فصل سوم مقدمهای کوتاه در خصوص "نخست مازهداران " درج شده و در فصل چهارم مطالبی درباره "تنوع زندگی مهرهداران در زمان و آرایهها "فراهم آمده است .در فصل پایانی "سازگانهای بدنی مهرهداران "با توجه به کلیت و الگوهای پایه ریختشناسی فرد بالغ بررسی و تشریح شده است .کتاب با تصاویر و جداول متعدد همراه است .
ویراستاران علمی:
دکتر بهرام کاظمی(استاد و مدیر گروه بیوتکنولوژی پزشکی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی)
دکتر اسحاق بندانی(دکتری بیوتکنولوژی دارویی پزشکی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی)
کتاب ژنتیک پزشکی یکی از کتاب های مناسب در زمینه ژنتیک پزشکی و انسانی بوده که به نحو شایسته ای توسط گروهی از بهترین مترجمین ترجمه شده است. ژنتیک پزشکی به خصوص ژنتیک انسانی نقش ویژه ای در بسیاری از بیماری ها و تشخیصات قبل و بعد از تولد دارد. ترجمه این کتاب بصورت روان و ساده بوده که همین موضوع باعث درک بهتر مطالب می باشد. در پایان کتاب تعدادی سوالات به همراه پاسخنامه با عنوان خودآزمایی موارد بالینی گنجانده شده است.
مباحث کتاب در 240 صفحه به ترتیب زیر طبقه بندی شده است:
بخش اول)بیولوژی سلولی، مولکولی و تکوینی
__فصل1:مقدمه و بیولوژی پایه
__فصل2:سلول
__فصل3:کروموزوم ها
__فصل4:ساختمان DNA
__فصل5:همانند سازی DNA
__فصل6:ساختار RNA
__فصل7:ساختار RNA پیام رسان(mRNA)
__فصل8:سنتز پروتئین
__فصل9:چرخه ی سلولی
__فصل10:گامتوژنز
__فصل11:رویان شناسی
__فصل12:قالب بدن
__فصل13:تمایز جنسی
بخش دوم)ژنتیک پزشکی
__فصل14:جایگاه ژنتیک در پزشکی
__فصل15:قوانین مندل
__فصل16:توارث اتوزومی غالب(اصول)
__فصل17:توارث اتوزومی غالب(نمونه های کلینیکی)
__فصل18:وراثت اتوزومی مغلوب(اصول)
__فصل19:توارث مغلوب اتوزومی(نمونه های بالینی)
__فصل20:جنبه های غالبیت
__فصل21:نقش پذیری ژنومی و جهش دینامیک
__فصل22:وراثت وابسته به X
__فصل23:دیگر بیماری های مرتبط با جنس
__فصل24:آنیوپلوئیدی اتوزومی
__فصل25:آنیوپلوئیدی های کروموزوم جنسی
__فصل26:ناهنجاری های ساختاری کروموزوم
__فصل27:ناهنجاری های ساختاری کروموزوم(نمونه های بالینی)
__فصل28:ناهنجاری های مادرزادی(علل پیش جنینی، جنینی و ذاتی)
__فصل29:ناهنجاری های مادرزادی ناشی از مرحله ی جنینی
__فصل30:اصول بیماری های چند عاملی
__فصل31:بیماری های چند عاملی در کودکان
__فصل32:اختلالات رایج در بالغین
__فصل33:مطالعات روی دوقلوها
__فصل34:پلی مورفیسم طبیعی
__فصل35:فراوانی الل ها
__فصل36:پیوستگی ژنتیکی
__فصل37:نقشه برداری ژنی
__فصل38:موتاژن ها و ترمیم DNA
__فصل39:جهش ها
__فصل40:بیولوژی مولکولی سرطان
__فصل41:سرطان های خانوادگی
__فصل42:ایمونوژنتیک
__فصل43:اختلالات ژنتیک سیستم ایمنی
__فصل44:ژنتیک بیوشیمیایی(قسمت اول)
__فصل45: ژنتیک بیوشیمیایی(قسمت دوم)
بخش سوم)کاربرد بالینی ژنتیک
__فصل46:نگاه کلی به کاربرد های بالینی ژنتیک
__فصل47:رسم شجره نامه
__فصل48:ارزیابی خطر
__فصل49:دیسمورفولوژی
__فصل50:آنالیز کروم
__فصل51:تشخیص بیوشیمیایی
__فصل52:مشاوره ی ژنتیک تولیدمثلی
__فصل53:نمونه گیری قبل از تولد
__فصل54:کاربرد بالینی پیوستگی
__فصل55:توالی یابی DNA
__فصل56:ساترن بلات
__فصل57:واکنش زنجیره ای پلیمراز
__فصل58:پروفایلینگ DNA
__فصل59:مدیریت بیماری ژنتیکی
__فصل60:اجتناب و پیشگیری از بیماری
__فصل61:مسائل اخلاقی و اجتماعی در ژنتیک پزشکی
+خودآزمایی مورد بالینی:سئوالات
+خودآزمایی مورد بالینی:پاسخ ها
+واژه نامه
بخش اول: اساس DNA،کروموزوم ها،سلول ها،تکوین و وراثت
فصل 1_اصول پایه ای ساختار اسید نوکلئیک و بیان ژن
فصل 2_اصول بنیادی سلول ها و کروموزوم ها
فصل 3_اساس بر همکنش های سلول_سلول و زیست شناسی سیستماتیک ایمنی
فصل 4_جنبه های تکوین اولیه پستانداران،تمایز سلول و سلول بنیادی
فصل 5_الگو های وراثتی
بخش دوم: درک ژنوم
فصل 6_تکنولوژی های DNA هسته ای: تکثیر DNA، هیبریداسیون اسید نوکلئیک و توالی یابی DNA
فصل 7_تحلیل و بررسی ساختار و بیان ژن ها و ژنوم ها
فصل 8_اساس دستکاری ژنتیکی سلول های پستانداران
فصل 9_پرده برداری از معماری و عملکرد های ژنوم انسانی
فصل 10_تنظیم ژنی و اپی ژنوم
بخش سوم: واریانت های ژنتیکی بین افراد و بین گونه ها
فصل 11_مروری بر تنوع ژنتیکی انسان
مطالعه چندشکلیهای تکنوکلئوتیدی (که اصطلاحاًSingle Nucleotide Polymorphism (SNP) یا Snip خوانده میشوند) از مباحث جالب در حوزه ژنتیک مولکولی است. چندشکلیهای تکنوکلئوتیدی رایجترین و گستردهترین حالت تنوع ژنتیکی در انسان و پستانداراناند که بیش از 90 درصد تنوع ژنتیکی را پوشش میدهند؛ لذا، مطالعه آنها از اهمیت ویژهای برخوردار است. حدود 10 تا 12 میلیون SNP در ژنوم انسان وجود دارد که از میان آنها، 50 تا 250 هزار دارای تاثیر بیولوژیک هستند. فراوانی و پراکندگی این گونه چندشکلیها در ژنوم، به کارایی بالای آنها در تمام سطوح منجر شده است. با توجه به اهمیت SNP ها، مطالعه و بررسی بیشتر آنها یکی از وظایف مرکزهای تحقیقاتی و تشخیصی است. اینجانب همراه با همکاران خود در چند سال اخیر تجربههای ارزشمندی در مباحث گوناگون مرتبط با SNP ها در دانشگاه فردوسی مشهد بهدست آوردیم که بسیاری از آن نتایج را بهصورت پایاننامه و برخی را نیز بهصورت مقاله در نشریات معتبر علمی منتشر نمودیم. با توجه به تجربههای ارزشمندی که در این زمینه بهدست آوردهایم بر آن شدیم که در جهت گسترش دانستههایمان درخصوص ژنتیک مولکولی SNP ها، مجموعه حاضر را تالیف و در اختیار محققان این حوزه قرار دهیم.
کتاب های علوم پایه زیست شناسی شیمی فیزیک ریاضی دانشگاهی